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September 16, 2023

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Esteroides y esteroles

Los esteroles son una clase de esteroides, lípidos no saponificables, que se caracterizan por tener el grupo funcional alcohólico OH. En pocas palabras: son esteroides alcohólicos. Si no se detecta, la respuesta a los esteroides puede convertirse en glaucoma inducido por esteroides y ocasionar un daño permanente en el nervio óptico. Los esteroles se encuentran ampliamente distribuidos en los reinos animal y vegetal; y se les encuentra en forma libre (También llamados agliconas esteroides), como ésteres o como glicósidos. Los esteroides son compuestos orgánicos bioactivos de gran interés biológico. Una hormona esteroide es un esteroide que actúa como una hormona. Las hormonas esteroides pueden ser agrupadas en cinco grupos por el receptor al que se unen: glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos, y progestágenos. Pero, el uso de esteroides exógenos tiene un precio, algunas veces, de efectos secundarios irreversibles y conduce a eventos mórbidos en la vida. Los esteroles son un subgrupo de esteroides y una forma importante de molécula biológica. Están presentes en todo tipo de formas de vida, desde plantas, hasta animales y hongos. La función de los esteroles radica en que son un precursor de las vitaminas liposolubles (se disuelven en grasas y aceites, como las vitaminas A, D, E y K) y las hormonas esteroides. DISTRIBUCION Y ESTADO NATURAL Ampliamente distribuidos en los reinos animal y vegetal; y se les encuentra en forma libre (También llamados agliconas esteroides), como ésteres o como glicósidos. Todos contienen un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno y presentan un grupo hidroxilo en el carbono 3. Aula Virtual de Biología. Son lípidos que derivan del ciclopentano perhidrofenantreno, denominado gonano (antiguamente esterano). Los esteroides se diferencian entre sí por el nº y localización de sustituyentes. Terpenos, esteroides y prostaglandinas son lípidos insaponificables, es decir, no pueden formar jabones al carecer de ácidos grasos. El cuerpo las produce de manera natural para la realización de funciones importantes como promover el crecimiento o combatir el estrés. Los esteroides más característicos son los esteroles, entre los que se incluyen el colesterol y la vitamin a D, esencial para el metabolismo y la absorción del calcio. Asimismo, los esteroides cumplen un rol importante en el sistema hormonal, ya que forman parte de las hormonas sexuales como la testosterona, la progesterona y los estrógenos. Los esteroides son compuestos orgánicos derivados del núcleo del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano, que se compone de vitaminas y hormonas formando cuatro anillos fusionados, tres con seis átomos y uno con cinco; posee en total 17 átomos de carbono. Los esteroides son lípidos que poseen un sistema de anillos fusionados de. , el cual está constituido de una porción fenantrénica completamente saturada, fusionada a un anillo de ciclopentano. Los anillos se designan con letras mayúculas y los átomos de carbono siguen un orden preciso de numeración. Son los más abundantes dentro del grupo de los esteroides. Se caracterizan por tener (1) un grupo OH en el C3, lo que les da cierto carácter anfifílico (un extremo de la molécula soluble en agua y el otro en aceite) y (2) una cadena lateral de 8 átomos de carbono en el C17 (R 2). Los esteroides que poseen el grupo funcional hidroxilo (-OH) se clasifican como alcoholes y son llamados “esteroles”.

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Los esteroles se encuentran ampliamente distribuidos en los reinos animal y vegetal; y se les encuentra en forma libre (También llamados agliconas esteroides), como ésteres o como glicósidos. Los esteroides más característicos son los esteroles, entre los que se incluyen el colesterol y la vitamin a D, esencial para el metabolismo y la absorción del calcio. Asimismo, los esteroides cumplen un rol importante en el sistema hormonal, ya que forman parte de las hormonas sexuales como la testosterona, la progesterona y los estrógenos. Una hormona esteroide es un esteroide que actúa como una hormona. Las hormonas esteroides pueden ser agrupadas en cinco grupos por el receptor al que se unen: glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos, y progestágenos. Los esteroides son derivados del hidrocarburo tetracíclico saturado denominado esterano o ciclopentano perhidrofenantreno. Se diferencian entre sí por el tipo y localización de sus grupos funcionales sustituyentes y por la presencia de dobles enlaces en los anillos. Los esteroides son compuestos orgánicos derivados del núcleo del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano, que se compone de vitaminas y hormonas formando cuatro anillos fusionados, tres con seis átomos y uno con cinco; posee en total 17 átomos de carbono. Pero, el uso de esteroides exógenos tiene un precio, algunas veces, de efectos secundarios irreversibles y conduce a eventos mórbidos en la vida. Los esteroles son un subgrupo de esteroides y una forma importante de molécula biológica. Están presentes en todo tipo de formas de vida, desde plantas, hasta animales y hongos. Los esteroles son una clase de esteroides, lípidos no saponificables, que se caracterizan por tener el grupo funcional alcohólico OH. En pocas palabras: son esteroides alcohólicos. Son parte de la bioquímica de casi todos los seres vivos, pluricelulares o unicelulares, ya que se encuentran en animales, plantas, hongos, bacterias y algas. La función de los esteroles radica en que son un precursor de las vitaminas liposolubles (se disuelven en grasas y aceites, como las vitaminas A, D, E y K) y las hormonas esteroides. Los esteroides son lípidos que poseen un sistema de anillos fusionados de. , el cual está constituido de una porción fenantrénica completamente saturada, fusionada a un anillo de ciclopentano. Los anillos se designan con letras mayúculas y los átomos de carbono siguen un orden preciso de numeración. Los esteroides que poseen el grupo funcional hidroxilo (-OH) se clasifican como alcoholes y son llamados “esteroles”. Si no se detecta, la respuesta a los esteroides puede convertirse en glaucoma inducido por esteroides y ocasionar un daño permanente en el nervio óptico. 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